English
Русский
O'zbek
ФАРМАЦЕВТИК ТАҲЛИЛДА ЎЛЧАШ НОАНИҚЛИГИ ВА УНИ БАҲОЛАШ УСУЛЛАРИ
Maqola haqida umumiy ma'lumotlar
Мазкур мақолада фармацевтик таҳлилда ўлчаш натижаларидаги ноаниқликларнинг келиб чиқиш сабаблари, уларнинг турлари ва баҳолаш усуллари кенг ёритилган. Тадқиқот ISO/IEC 17025 халқаро стандарти асосида олиб борилиб, турли таҳлил усулларида (ЮССХ, спектрофотометрия, титриметрия ва бошқалар) учрайдиган нисбий ноаниқликлар қиёсий таҳлил қилинди. Натижалардан маълум бўлишича, инструментал усуллар юқори аниқликни таъминласа, классик усуллар инсон омилига сезгир бўлиб, ноаниқликка кўпроқ мойилдир. Фармацевтик таҳлилда ноаниқликни баҳолаш таҳлил натижаларининг ишончлилиги ва такрорланувчанлигини таъминлашда муҳим метрологик талаб ҳисобланади.
1. ISO/IEC Guide 98-3:2008. Uncertainty of measurement — Part 3: Guide to the expression of uncertainty in measurement (GUM:1995). International Organization for Standardization, Geneva, 2008. — 120 p.
2. ISO/IEC 17025:2017. General requirements for the competence of testing and calibration laboratories. International Organization for Standardization, Geneva, 2017. — 31 p.
3. Eurachem/CITAC Guide (2012). Quantifying Uncertainty in Analytical Measurement (3rd edition). — 141 p.
4. Linsinger, T. (2010). Validation of Measurement Methods: Guidance for Laboratories. European Commission, Joint Research Centre (JRC), EUR 24190 EN. — 56 p.
5. Miller, J.N., & Miller, J.C. (2018). Statistics and Chemometrics for Analytical Chemistry. 7th Edition. Pearson Education Limited, Harlow. — 304 p.
6.Snyder, L.R., Kirkland, J.J., & Dolan, J.W. (2010). Introduction to Modern Liquid Chroma tography. 3rd Edition. John Wiley & Sons, Hoboken, NJ. — 912 p.
7.Pavlova, M., & Kiseleva, T. (2021). Uncertainty Estimation in Pharmaceutical Analysis in Accordance with ISO/IEC 17025. Journal of Pharmaceutical Quality Assurance, 12(3), 45 52.
8. Eurachem Guide (2021). Metrological Traceability in Chemical Measurement. 2nd Edition. — 87 p.
9.O’zDSt ISO 5725-3:2002. Таҳлил усулларининг аниқлиги ва тўғрилиги. Қисм 3. Лабо раториядаги такрорланиш ва қайта ишлаб чиқариш бўйича маълумотлар таҳлили. Тошкент: Ўзстандарт, 2002. — 24 б.
10. Файзиева, М.А., ва Ҳасанов, Ш.Б. (2020). Фармацевтик таҳлилда метрологик баҳолаш ва ноаниқлик манбалари. Тошкент фармацевтика институти, №2, 33–40-бетлар.УДК
, В. ., & , . . (2026). ФАРМАЦЕВТИК ТАҲЛИЛДА ЎЛЧАШ НОАНИҚЛИГИ ВА УНИ БАҲОЛАШ УСУЛЛАРИ. Central Asian Research Journal for Interdisciplinary Studies, 6(4), 264–272. https://doi.org/
, В.Н. АБДУЛЛАБЕКОВА1, and Н.А.АБДУЛЛАБЕКОВА2 ,. “ФАРМАЦЕВТИК ТАҲЛИЛДА ЎЛЧАШ НОАНИҚЛИГИ ВА УНИ БАҲОЛАШ УСУЛЛАРИ.” Central Asian Research Journal for Interdisciplinary Studies, vol. 4, no. 6, 2026, pp. 264–272, https://doi.org/.
, . and , . 2026. ФАРМАЦЕВТИК ТАҲЛИЛДА ЎЛЧАШ НОАНИҚЛИГИ ВА УНИ БАҲОЛАШ УСУЛЛАРИ. Central Asian Research Journal for Interdisciplinary Studies. 4(6), pp.264–272.